Willkommen bei der Abteilung für Biochemie der Lipide!

Mit Methoden der Proteinchemie, Molekularbiologie, Massenspektrometrie und chemischer Analyse erforschen wir Biosynthese, Abbau und intrazellulären Transport von Sphingolipden und Glykosphingolipiden, die als Komponenten von Oberflächen eukaryontischer Zellen essentielle Aufgaben haben. Ein Schwerpunkt unserer Arbeiten ist die Analyse der Endozytose und des lysosomalen Verdaus von Sphingolipiden und Membranbausteinen. Erbliche Defekte im Sphingolipidstoffwechsel verusachen oft tödliche neurodegenerative Speicherkrankheiten.   mehr lesen

Forschungsinteressen

  • Analyse und Pathobiochemie lysosomaler Speicherkrankheiten

  • Therapieansätze, Struktur und Funktion lysosomaler Proteine (Enzyme und Aktivatorproteine)

  • Topologie von Endozytose und Glykolipidstoffwechsel

  • Regulation der Glykolipid-Biosynthese

  • Analyse des Sphingolipid-Stoffwechsels bei der Biogenese der Wasserpermeabilitätsbarriere der Haut

  • Enzymologie an Membranoberflächen

  • Chemische Synthese von Glykolipidderivaten

  • Rolle der Lipidbindungs- und Transferproteine beim Abbau der Sphingolipide und beim zellulären Membranverdau

Forschung
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